Viracta Therapeutics Inc (NASDAQ:VIRX) Perşembe günü üçüncü çeyrek mali sonuçlarını ve klinik çalışma güncellemelerini açıkladı. CEO Mark Rothera liderliğindeki şirket, devam eden denemelerinde değerli ilerlemeler kaydettiğini ve sağlam bir finansal duruma sahip olduğunu bildirdi.
EBV+ kanserleri gaye alan bir tedavi olan Nana-val için yapılan NAVAL-1 denemesinde, nükseden yahut refrakter EBV+ PTCL hastalarında %40 cevap oranı elde edildi. Bu sonuçlar, Nana-val’ın EBV ile bağlantılı kanserler için terapötik bir seçenek olma potansiyelinin altını çizmektedir. Şirket, PTCL Kademe 2 kohortu için kayıtları tamamlamayı ve 2024 yılında FDA ile görüşmelere başlamayı hedeflemektedir.
Eş vakitli olarak, ileri EBV+ solid tümörlere yönelik Faz 1b/2 çalışması, doz sınırlayıcı toksisiteler olmaksızın daha yüksek dozlarda kısmi cevaplar bildirmiştir. Bu durum, 2024 yılında daha fazla doz eskalasyonu ve Faz 2 doz tayini için taban hazırlamaktadır.
Finansal açıdan Viracta, 3. çeyrekte 63,0 milyon dolarlık bir nakit konumu bildirdi ve bunun 2024’ün sonlarına kadar operasyonları desteklemesi bekleniyor. Araştırma ve geliştirme masrafları, klinik deneylere ve işçi alımına yapılan yatırımların artması nedeniyle 8,2 milyon dolara yükseldi. Lakin, genel ve idari masraflar bir evvelki yıla ilişkin yinelenmeyen maliyetler nedeniyle 4,3 milyon dolara düştü.
Şirketin 3. çeyrekteki net ziyanı 12,6 milyon dolar olup, 2022’nin 3. çeyreğinde bildirilen 17,7 milyon dolarlık ziyana kıyasla değerli bir düşüşe işaret etmektedir. Bu güzelleşme, Viracta’nın kritik klinik araştırmaları ilerletirken operasyonları nizama sokma ve verimliliği en üst seviyeye çıkarma tarafındaki devam eden eforlarını yansıtmaktadır.
Bu makale yapay zekanın dayanağıyla oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Koşul ve Şartlar kısmımıza bakın.